OneMain Financial Jobs

At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at jnj.com (https://www.jnj.com.) .

As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit.

Job Function:

Quality

Job Sub Function:

Quality Control

Job Category:

Business Enablement/Support

All Job Posting Locations:

Geel, Antwerp, Belgium

Job Description:

Over Innovatieve Geneeskunde

Onze expertise op het gebied van innovatieve geneeskunde wordt geïnformeerd en geïnspireerd door patiënten, wier inzichten onze wetenschappelijke vooruitgang voeden. Mensen met een visie zoals jij werken in teams die levens redden door de medicijnen van morgen te ontwikkelen.

Sluit je bij ons aan om behandelingen te ontwikkelen, genezingen te vinden en de weg te banen van het laboratorium naar het dagelijks leven, terwijl we patiënten bij elke stap van het proces ondersteunen.

Ga voor meer informatie naar https://www.jnj.com/innovative-medicine

We zijn op zoek naar het beste talent voor QC Investigation Support in Geel!

Als QC Investigation Support maak je deel uit van het Release Team binnen Quality Control. In deze rol draag je bij aan een veilige, efficiënte en conforme uitvoering van analytische activiteiten en de bijbehorende onderzoeken ter ondersteuning van de vrijgave van grondstoffen, verpakkingsmaterialen, tussenproducten, API’s en Drug Product intermediates voor onze patiënten.

Je bent verantwoordelijk voor het coördineren en opvolgen van uiteenlopende GMP‑conforme processen en projecten binnen de QC‑afdeling, met een sterke focus op het behandelen van onderzoeken en afwijkingen. Daarnaast werk je nauw samen met verschillende stakeholders en zorg je voor tijdige en correcte documentatie. Je rapporteert rechtstreeks aan de Lab Supervisor.

Je zal verantwoordelijk zijn voor:

• Dagelijkse ondersteuning binnen QC: behandelen en coördineren van onderzoeken om tijdige vrijgave te waarborgen in samenwerking met QC collega’s, site planning en QA.

• Coachen van analisten bij het uitvoeren en interpreteren van afwijkingen, onderzoekstesten en gelinkte verbeteringen om de right‑first‑time mindset te versterken.

• Opstellen van onderzoeksrapporten op basis van grondige root‑cause analyses; vastleggen en uitvoeren van corrigerende en preventieve acties en toezien op effectieve en tijdige implementatie en afsluiting.

• Leiden en managen van multidisciplinaire teams voor afdelingsoverschrijdende onderzoeken, optreden als QC‑vertegenwoordiger in cross departementele teams.

• Specifieke extra verantwoordelijkheden opnemen waar nodig, dit kan zijn:

• support bij trendrapportering

• opvolging referentiestandaarden en reagentia binnen de afdeling

• ondersteuning bieden voor QC planningsactiviteiten

• algemene verbeterprojecten uitrollen gericht op veiligheid, kwaliteit, efficiëntie en klantbetrokkenheid;

• QC vertegenwoordigen tijdens inspecties en bewaken van de algemene kwaliteitscultuur over de labo’s.

• Handhaven van een continu ordelijk labo via 5S (+ safety) principes.

Kwalificaties / Vereisten:

• Bachelor of Master in Chemie met minimaal 2 jaar ervaring binnen QC of een vergelijkbaar technisch domein.

• Degelijke kennis van cGMP, EH&S en relevante regelgeving; ervaring met afwijkingen, kwaliteitssystemen en change control.

• Technische ervaring met QC‑analytische methodes en laboratoriumapparatuur.

• Sterk in samenwerking en communicatie, met ervaring in afstemming met diverse interne stakeholders (QA, productie, MSAT, NPI, …).

• Proactieve, nauwkeurige en klantgerichte werkstijl, met een hands‑on mentaliteit en verantwoordelijkheidsgevoel.

• Sterk analytisch vermogen, probleemoplossend denken en het vermogen om structuur te bewaren in een complexe en dynamische omgeving.

At Johnson & Johnson, we want every candidate to feel supported throughout the hiring process. Our goal is to make the experience clear, fair, and respectful of your time.

Here’s what you can expect:

• Application review: We’ll carefully review your CV to see how your skills and experience align with the role.

• Getting to know you: If there’s a good match, you’ll be invited to a short call with one of our recruitment team to understand more about you and answer any questions that you might have.

• Staying informed: We know waiting can be hard and processes can evolve; our recruitment team will keep you updated and make sure you know what to expect at each step.

• Final steps: For successful candidates, you will need to complete country-specific checks before starting your new role. We will help guide you through these.

Finally, at the end of the process, we’ll invite you to share feedback in a short survey — your input helps us continue improving the experience for future candidates. Thank you for considering a career with Johnson & Johnson. We’re excited to learn more about you and wish you the best of luck in the process! #RPOEMEA

#LI-Onsite

Required Skills:

Preferred Skills:

Administrative Support, Communication, Compliance Management, Controls Compliance, Execution Focus, ISO 9001, Persistence and Tenacity, Problem Solving, Quality Control (QC), Quality Standards, Quality Systems Documentation, Quality Validation, Report Writing, Standard Operating Procedure (SOP), Teamwork, Technologically Savvy